“¿Qué sabes sobre el nuevo plan de tarifas farmacéuticas de Trump”? No sabemos nada

De hecho, lees el artículo de “colina” y en realidad no sabes nada.

Según un ex funcionario del comercio federal, no es fácil implementar tales directivas, especialmente los requisitos para desarrollar instalaciones en los Estados Unidos.

“¿Cómo diablos lo haces? ¿Cómo te aseguras de que tengas claro esto al importar? Aún más [Harmonized Tariff Schedule] El código no puede distinguir entre marca y códigoC, Director Gerente de Crowell Global Advisors, Monica Gorman, ex asistente especial Presidente Biden Con respecto a la fabricación y las políticas industriales, dígale a la montaña.

“Sería increíble implementarlo, pero al menos desde una perspectiva de impacto directo, parece descartar el hecho de que los genéricos son muy importantes y probablemente reducirán el impacto en los pacientes en los Estados Unidos”, agregó.

No está claro si la investigación 232 de la orden de la administración Trump informó la orden.

A principios de este año, el Ministerio de Comercio realizó una investigación sobre el impacto de la seguridad nacional de los medicamentos importados e ingredientes farmacéuticos. Esto se realizó bajo la Sección 232 de la Ley de Expansión Comercial de 1962, que le dio al Presidente la autorización para limitar las importaciones que podrían amenazar la seguridad nacional.

Si la acción es estimulada por una investigación 232, los aranceles pueden ser aún más fuertes.

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[emphasis added]

Pregunta pública: ¿Necesitamos publicar un informe antes de que se imponga la tarifa del Artículo 232?

Figura 1: Categoría de comercio EPU (escala izquierda, azul), índice de incertidumbre de política comercial (rojo, escala derecha). Fuente: PolicyUnClentyTy.com, Matteaacoviello.com.